Publicado el 10 noviembre, 2021

Minsal busca validar a vacunados con Cansino que se pongan refuerzo Pfizer o AstraZeneca para viajes a EE.UU.

Autor:

Emily Avendaño

Las personas que estén completamente vacunadas contra el Covid-19 pueden viajar a EE.UU. desde cualquier parte del mundo a partir de noviembre. Sin embargo, ese país no admite a los inoculados con Cansino, dosis aplicada a 572.325 chilenos.

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Emily Avendaño

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A partir de noviembre cualquier persona que quiera volar a Estados Unidos tendrá que mostrar prueba de haber sido completamente vacunada y una prueba negativa de Covid-19 realizada en los tres días anteriores al viaje. La medida no favorece a los viajeros procedentes de países que han sido inmunizados con vacunas que no están admitida por la Organización Mundial de la Salud o la Administración de Medicamentos y Alimentos estadounidense (FDA, por sus siglas en inglés), que es el caso de Cansino, que aún sigue en revisión por la OMS.

El 7 de abril el Instituto de Salud Pública de Chile autorizó el uso de emergencia de la vacuna Convidecia (Ad5-nCoV) desarrollada por el laboratorio Cansino. Fue la cuarta autorizada para uso de emergencia en Chile, dirigida a personas entre los 18 a 60 años, y tiene la particularidad de que requiere una sola dosis.

El ministro de Salud, Enrique Paris, fue consultado sobre este tema en una actividad llevada a cabo en la Región de Los Lagos, en el Hospital Intercultural de San Juan de la Costa, e indicó: “La vacuna Cansino desgraciadamente no ha sido aprobada, pero si la persona se coloca una dosis de refuerzo con una vacuna aprobada, que puede ser Pfizer o AstraZeneca, obviamente que le va a permitir modificar su pase o certificado internacional”.

El Secretario de Estado ahondó en que han “estado trabajando con otros países, conversando incluso con la FDA, con el Director Mundial de la OMS, y vamos a buscar una solución a ese tema”.

La vacuna Convidecia (Ad5-nCoV) fue desarrollada conjuntamente por CanSino Biologics Inc. y sus colaboradores, el Instituto de Biotecnología de Beijing, y el Consejo Nacional de Investigación de Canadá (NRC). Se trata,además, de la única vacuna de una sola dosis aprobada en Chile.

El primer cargamento de esta vacuna llegó al país en el mes de mayo y consistía en 300.000 dosis, y en junio llegaron 275.908 más. La mayoría de las dosis han sido aplicadas, con lo que el total de personas inoculadas con esta fórmula asciende a 572.325.

“La vacuna Cansino es una vacuna que para crear inmunidad requiere una sola dosis. Es una vacuna que fue investigada entre Canadá y China, por eso se llama Cansino. Nosotros estamos solucionando eso con la dosis de refuerzo. Si la persona se coloca como dosis de refuerzo una vacuna que sí está aprobada con eso puede obtener la validación. La validación la hacemos electrónicamente a través del Hospital Digital”, agregó Paris.

Hasta el momento las vacunas aceptadas por Estados Unidos son Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Covaxin, Covishield, Sinopharm y Sinovac.

“Vamos a buscar una solución a ese problema. Afortunadamente la vacuna Sinovac sí fue aprobada por varios países. Chile está fuera de la lista roja, como se llamaba, para varios países del mundo y nosotros mismos hicimos la presentación a la OMS y a la Agencia Europea de Medicamentos para que sea reconocida en Europa también la vacuna Sinovac”, afirmó el ministro.

En el mes de octubre la oficina de Cansino en México emitió un comunicado en el que señaló: “Tenemos plena confianza de que el trámite de recomendación de la OMS a nuestra vacuna será concluido en las próximas semanas”. La compañía informó que “desde hace meses entregó a la OMS toda la información requerida para obtener la aprobación del organismo internacional” y “se encuentra a la espera del dictamen final, cuyos tiempos están sujetos a la OMS”.

El comunicado agrega que hasta ese momento -19 de octubre de 2021- “no se han recibido observaciones, solicitudes de correcciones o peticiones para ampliar la información presentada. Además, en días pasados, se realizó de manera satisfactoria la inspección a nuestras instalaciones por parte de representantes de la OMS”, y concluyen que tienen plena confianza en que este trámite será concluido en las primeras semanas de noviembre de manera favorable.

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